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药品生产事关国计民生,药?#20998;?#37327;更是我们?#32435;?#21629;线。佐力沿革遵守国家药品管理法,药品生产质量规范及相关药事法规,按质量管理体系要求及公司有关规定开展系统管理工作,监督、控制保证产?#20998;?#37327;,完善质量保证体系。公司对物料、生产、储存、物流等各个?#26041;?#37117;明确责任,进行高效管理,使得药?#20998;?#37327;控制在每个完美的细节。同?#20445;?#20844;司还定期召开内部质量分析会,从QA与QC两个方面提高质量管理人员发现问题、分析问题、解决问题的能力,始终把产?#20998;?#37327;至?#31995;?#29702;念融入到思想中,落实到日常工作上。

2012年7月,公司,募投项目“新增年产200吨乌灵菌粉生产技术升级改造和扩产项目”顺利通过项目验收和2010年版GMP?#29616;ぁ?/p>


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